BONAMIDA-UD

(Equivalente a 1200 mg de calcio + 800 UI de Vitamina D3)

Polvo Oral
Suplemento dietético

1. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre de 6.4 g contiene:
Citrato de calcio tetrahidratado………………………………5704.9 mg
(Equivalente a 1200 mg de Calcio)
Vitamina D3………………………………………………………..800 UI
(Equivalente a colecalciferol 20 mcg)
Excipientes……………………………………………………….c.s.p.

2. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo Oral.
Polvo oral, blanco a blanquecino, inodoro y saborizado.

3. INDICACIONES
BONAMIDA-UD® Polvo Oral no está indicado para niños.

4. REACCIONES ADVERSAS
Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, flatulencia, náuseas, dolor abdominal o diarrea.
Las manifestaciones cutáneas y del tejido subcutáneo: picazón, sarpullido o urticaria.

5. CONTRAINDICACIONES
•Hipercalcemia, hipercalciuria, litiasis cálcica, calcificación de los tejidos, por ejemplo, nefrocalcinosis.
•Insuficiencia renal crónica.
•La inmovilización prolongada acompañada por hipercalciuria y/o hipercalcemia.
•Hipersensibilidad a los principios activos o excipientes.
•Este producto no está indicado en mujeres embarazadas o lactantes y los niños.

6. INTERACCIONES
Si toma bifosfonatos o fluoruro sódico por vía oral, se recomienda posponer la toma de BONAMIDA-UD® por lo menos dos horas para evitar posibles interferencias en la absorción de estos productos.
La absorción oral de tetraciclina se reduce, por lo que se debe tomar al menos tres horas antes o después de BONAMIDA-UD®.
La administración oral de calcio combinado con vitamina D3, aumenta la eficacia y toxicidad de los digitálicos.
Es necesaria una estricta supervisión médica, acompañada, si es necesario, del monitoreo del electrocardiograma (ECG), de los niveles séricos de calcio y de la digoxinemia.
Los diuréticos tiazídicos reducen calcio en la orina en 24 horas y aumentan el riesgo de hipercalcemia. Es necesario realizar un seguimiento regular de los niveles séricos de calcio.
La administración de fenobarbital y/o fenitoína puede reducir las concentraciones plasmáticas de 25-OH vitamina D y aumentar la cantidad del metabolismo de metabolitos inactivos.
Los corticosteroides pueden disminuir los efectos de colecalciferol y la absorción de calcio.
Pueden producirse interacciones con ciertos alimentos, por ejemplo, el ácido oxálico, fosfatos o ácido fítico.

7. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Se recomienda controlar el nivel del calcio y la función renal. Si el calcio es superior a 300 mg/24 horas (7.5 mmol/24 horas), la dosis debe reducirse o interrumpirse. BONAMIDA-UD® se debe utilizar con precaución en pacientes con sarcoidosis, debido a una posible aumento de los metabolitos activos de la vitamina D. En estos pacientes los niveles séricos de calcio se van a supervisar.

8. SOBREDOSIS ACCIDENTAL
En caso de sobredosis accidental, suspender el uso del producto y proceder con rehidratación.

9. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos y ancianos: 1 sobre al día. Verter el contenido del sobre en un vaso, añadir 150 mL de agua hasta obtener una mezcla homogénea y beber inmediatamente.

10. ALMACENAMIENTO:
Almacénese a temperatura no mayor de 30 °C, en lugar seco. Protéjase de la luz.
Manténgase fuera del alcance de los niños.

11. LISTA DE EXCIPIENTES
Saborizante naranja, sucralosa, benzoato de sodio, Aerosil (Sílice coloidal anhidra), manitol, sorbitol polvo.

12. VIDA ÚTIL
30 meses.
No utilizar después de la fecha de vencimiento indicado en el envase.

13. NATURALEZA Y CONTENIDO DEL ENVASE
BONAMIDA-UD® se presenta como polvo oral, blanco a blanquecino, inodoro y saborizado. En caja de cartón x 6, 12, 30, 60 y 90 sobres trilaminado de PEBD/PET/BOPP blanco que contienen 6.4 gramos de Polvo Oral, cada uno.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

14. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Abril 2025