BONAFLORA
Saccharomyces boulardii
5000 millones ufc Polvo para Solución Oral
SUPLEMENTO DIETÉTICO PROBIÓTICO

1. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre de 1 g contiene:
Saccharomyces boulardii liofilizado        5000 millones ufc*
*Equivalente a 250 mg por sobre.
Excipientes                                                   c.s.p.

    2. FORMA FARMACÉUTICA
    Polvo para Solución Oral
    Polvo granular de color marrón claro a crema con un olor característico.

    3. USO RECOMENDADO
    Suplemento dietético: Probiótico.

    4. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
    Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto.
    BONAFLORA® es un suplemento dietético, no debe utilizarse como sustituto de una dieta equilibrada. No superar la dosis diaria recomendada para el suplemento dietético.
    BONAFLORA® contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia a la lactosa no deben tomar este producto.

    5. EFECTOS SECUNDARIOS
    Ninguna.

    6. SOBREDOSIS
    Saccharomyces boulardii no se absorbe, no existe riesgo de sobredosis.

    7. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
    Este producto es exclusivamente para Uso Oral.

    8. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
    Posología:
    Adultos: 2 sobres al día
    Niños: 1-2 sobres al día

    Forma de Administración (ver gráficos):

    1. Vaciar el contenido del sobre en un vaso de líquido (agua previamente hervida o jugo) a temperatura ambiente
    2. Agitar o mezclar con una cuchara hasta lograr su completa disolución
    3. BONAFLORA® Polvo para Solución Oral no debe mezclarse con alimentos sólidos o con líquidos demasiado calientes o fríos. Una vez constituida la solución, administrarse de inmediato y en caso de no consumirse la totalidad del preparado, se deberá desechar el sobrante

    9. ALMACENAMIENTO
    Conservar a temperatura no mayor de 30°C. Proteger de la luz y la humedad. No congelar.
    Manténgase fuera del alcance de los niños.

    10. VIDA ÚTIL
    24 meses.

    11. NATURALEZA Y CONTENIDO DEL ENVASE
    BONAFLORA® se presenta en caja de cartón x 10 sobres de aluminio trilaminado de 1 g de polvo para solución oral.

    12. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN Y OTRAS MANIPULACIONES
    Ninguna especial.

    13. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
    Septiembre 2020